2-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-methyl-4,4-diphenyl-1H-quinazoline
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: YJZHQSANMCJMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51%的产率得到1-ethyl-2-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉领域的研究。8 *。4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉N-烷基化的新反应

  摘要：

  取代的4,4-二苯基-3,4（1,4）-二氢喹唑啉与各种烷基化剂在DMSO-KOH中的反应导致（取决于烷基化剂的结构）形成相应的N 1-单烷基-取代的1，4-二氢喹唑啉或在与溴乙酸乙酯反应中，在杂环开环的情况下生成N -{[5-溴-2-（甲基氨基）苯基]二苯基甲基}苯甲酰胺。1-乙基-2,4,4-三苯基-1,4-二氢喹唑啉和1-乙基-2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-4,4-二苯基-的分子结构对1,4-二氢喹唑啉进行了研究，并通过X射线结构分析对其进行了验证。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02848-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diphenyl-1H-quinazoline;perchloric acid 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 生成 2-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y