penipacid E

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: penipacid E
• 英文别名: 2-[2-(Furan-2-ylmethylidene)hydrazinyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: XMDZHBKBRBRHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-肼基苯甲酸 反应 0.17h， 生成 penipacid E
  参考文献：
  名称：

  Penipacids A-E 的结构修正揭示了一种推定的新神秘天然产物 N-氨基邻氨基苯甲酸，具有作为沉默次级代谢的转录调节剂的潜力

  摘要：

  重新考虑青霉酸 A-E 的光谱数据，2013 年首次报道为来自华南深海沉积物衍生真菌 Penicillium paneum SD-44 的无环脒1-5，促使全合成结构修订为腙6-10 . 本次修订强烈支持这样的命题，即青霉素 A-B ( 6-7 )是神秘的（未检测到的）天然产物N-氨基邻氨基苯甲酸 ( 11 ) 与双丙酮醇的人工希夫碱加合物，这是由于在酸性条件下过度暴露于丙酮和甲醇而引起的。处理条件。同样，修正后的青霉素 C-D 结构（8 - 9 ) 和 E ( 10 ) 提出了它们也可能分别是11和介质成分丙酮酸和糠醛的人工席夫碱加合物的可能性。对天然产物文献的回顾揭示了其他席夫碱（腙）天然产物，它们也可能被视为11的席夫碱加合物产物。在提出11是一种未被检测到且具有反应性的神秘天然产物的前景之后，我们继续确定11对一系列细菌、真菌或哺乳动物（人类）细胞类型没有细胞毒性。相反，当作为微生

  DOI：

  10.3390/md20060339