2-[(benzylamino)methyl]-6-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(benzylamino)methyl]-6-methoxyphenol
• 英文别名: alpha-(Benzylamino)-6-methoxy-O-cresol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: ZQUCUPQSBCMHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2-[(benzylamino)methyl]-6-methoxyphenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到[(NO₃)⊂Co(II)₄(μ₃-OH)₂(2-[(benzylamino)methyl]-6-methoxyphenol)₄(H₂O)₂](NO₃)·3H₂O
  参考文献：
  名称：

  排挤：配体的修改和上类水镁石{M它们的结构导向作用X（μ 3 -OH）ý }（M = CO（II），镍（II））的核心多金属笼子内生长†

  摘要：

  先前使用配体2-甲氧基-6-[（甲基亚氨基）甲基]苯酚（L 1 H）和2-甲氧基-6-[（苯基亚氨基）甲基]苯酚（L 2 H）导致了自组装。伪metallocalix [6]芳烃通式的络合物：[M 7（μ 3 -OH）6（L X）6 ]（NO 3）ý（M =镍（II），X = 1，ÿ = 2（1）和Co（II / III），x = 2，y = 3（2））。推断这项工作，我们报告了配体2-甲氧基-6-{[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基}苯酚（L 3 H），2-[（苄基亚氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 4 H），2-[（（苄氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 5 H）和2-[（（苄氨基）甲基] -4-溴-6-甲氧基苯酚（L 6 H），其结构是配体的修饰大号1-2 H.这些配体中的合成和表征所用的二元金属配合物[镍（II）2（L 3）3（H 2 O）]（NO 3）·2H 2 O·3MeOH（3）;

  DOI：

  10.1039/c8dt04229b
• 作为产物：
  描述：

  2-[(benzylimino)methyl]-6-methoxyphenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-[(benzylamino)methyl]-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  排挤：配体的修改和上类水镁石{M它们的结构导向作用X（μ 3 -OH）ý }（M = CO（II），镍（II））的核心多金属笼子内生长†

  摘要：

  先前使用配体2-甲氧基-6-[（甲基亚氨基）甲基]苯酚（L 1 H）和2-甲氧基-6-[（苯基亚氨基）甲基]苯酚（L 2 H）导致了自组装。伪metallocalix [6]芳烃通式的络合物：[M 7（μ 3 -OH）6（L X）6 ]（NO 3）ý（M =镍（II），X = 1，ÿ = 2（1）和Co（II / III），x = 2，y = 3（2））。推断这项工作，我们报告了配体2-甲氧基-6-{[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基}苯酚（L 3 H），2-[（苄基亚氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 4 H），2-[（（苄氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 5 H）和2-[（（苄氨基）甲基] -4-溴-6-甲氧基苯酚（L 6 H），其结构是配体的修饰大号1-2 H.这些配体中的合成和表征所用的二元金属配合物[镍（II）2（L 3）3（H 2 O）]（NO 3）·2H 2 O·3MeOH（3）;

  DOI：

  10.1039/c8dt04229b

文献信息

• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• US7238709B2
  申请人：——

  公开号：US7238709B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7456203B2
  申请人：——

  公开号：US7456203B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Crowding out: ligand modifications and their structure directing effects on brucite-like {M_x(μ₃-OH)_y} (M = Co(<scp>ii</scp>), Ni(<scp>ii</scp>)) core growth within polymetallic cages
  作者：Mari E. Slater-Parry、James P. Durrant、Joshua M. Howells、Mateusz B. Pitak、Peter N. Horton、Wim T. Klooster、Simon J. Coles、Helen M. O'Connor、Euan K. Brechin、Anne-Laure Barra、Leigh F. Jones

  DOI：10.1039/c8dt04229b

  日期：——

  synthesis and characterisation of the dimetallic complex [Ni(II)2(L3)3(H2O)](NO3)·2H2O·3MeOH (3); the monometallic complexes [Ni(II)(L4)2] (4) and [Co(III)(L4)3]·H2O·MeOH (5a); and the tetranuclear pseudo metallocalix[4]arene complexes: [(NO3)⊂Co(II)4(μ3-OH)2(L5)4(H2O)2](NO3)·H2O (6), [(NO3)⊂Ni(II)4(μ3-OH)2(L5)4(H2O)2](NO3)·H2O (7) and [Ni(II)4(μ3-OH)2(L6)4(NO3)2]·MeCN (8). The tetrametallic ‘butterfly’ core

  先前使用配体2-甲氧基-6-[（甲基亚氨基）甲基]苯酚（L 1 H）和2-甲氧基-6-[（苯基亚氨基）甲基]苯酚（L 2 H）导致了自组装。伪metallocalix [6]芳烃通式的络合物：[M 7（μ 3 -OH）6（L X）6 ]（NO 3）ý（M =镍（II），X = 1，ÿ = 2（1）和Co（II / III），x = 2，y = 3（2））。推断这项工作，我们报告了配体2-甲氧基-6-[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基}苯酚（L 3 H），2-[（苄基亚氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 4 H），2-[（（苄氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 5 H）和2-[（（苄氨基）甲基] -4-溴-6-甲氧基苯酚（L 6 H），其结构是配体的修饰大号1-2 H.这些配体中的合成和表征所用的二元金属配合物[镍（II）2（L 3）3（H 2 O）]（NO 3）·2H 2 O·3MeOH（3）;