(S)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: (3S)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: NIXFSRNVRFYCGB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-丁烯-1-基)-1H-苯并咪唑 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 二甲基氯化铝 、 C₃₆H₄₇N₂OP 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化膦促进的 Rh(I) 催化苯并咪唑与烯烃的 CH 环化。

  摘要：

  配体在促进过渡金属催化的CH活化反应中发挥着关键作用。然而，由于CH活化对金属催化剂的反应活性高度敏感，有效配体的开发一直是该领域的巨大挑战。 Rh(I) 催化的苯并咪唑与烯烃的 CH 环化反应反应活性较低，通常需要非常苛刻的条件。为了应对这一挑战，我们开发了一种氧化膦赋能的 Rh(I)-Al 双金属催化剂，可显着提高反应活性，并使反应在 120 °C 下进行，产率高达 97%。

  DOI：

  10.3390/molecules28020736

文献信息

• 高效合成β位手性的双环或多环咪唑类衍生物
  申请人：南开大学

  公开号：CN108440534B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一类高烯丙基取代的咪唑类衍生物经分子内碳氢键环化一步高效制备具有β位手性的双环或多环咪唑类衍生物，属于不对称催化应用技术领域。本发明解决问题的关键在于：1.找到了一种对反应活性，位点选择性及对应选择性都高效且专一的手性配体，使得反应一步高效得到专一的高收率高对应选择性的β位手性的咪唑类衍生物；2.利用配体特点，设计双金属催化体系，使得反应活性大大提高，从而更易高效制备。