Octanamide, N-(2-bromophenyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Octanamide, N-(2-bromophenyl)-
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)octanamide
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO
• mdl: MFCD00442178
• 分子量: 298.223
• InChiKey: LNHLVFCHYHVZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene 、 Octanamide, N-(2-bromophenyl)- 生成
  参考文献：
  名称：

  角稠合二氮杂二萘并芘：区域选择性合成、晶体结构和异构体依赖性机械变色荧光特性

  摘要：

  我们报告了一系列前所未有的角稠合二氮杂-二萘并芘异构体（1,8-DNPy和1,6-DNPy）的高产率单锅合成，这些异构体通过区域选择性比施勒-纳皮拉尔斯基环化融合两个喹诺酮环在芘核的相同或相反面上。受益于芘环 1 位和 8 位的高反应性、取代的空间效应和显着不同的偶极矩，1,8 型与1,8 型的高闭环选择性。高达 6 : 1 的 1,6 形式易于分离。这两种区域异构体具有不同的分子对称性、构象、分子间相互作用和芳香性，表现出截然不同的单晶结构和光电特性。令人印象深刻的是，这些二维氮杂苯的异构体依赖性机械变色荧光特性得到了鉴定，它们在开启荧光特征和对比光谱偏移方面是独一无二的。这些发现允许轻松和模块化地访问区域特定的 2D-N-杂芳烃，这提供了一种创建具有更高灵敏度和丰富荧光特性的创新光学传感器的方法。

  DOI：

  10.1039/d2sc05608a

文献信息

• Angularly fused diaza-dinaphthopyrenes: regio-selective synthesis, crystal structures and isomer-dependent mechanochromic fluorescent properties
  作者：Yan Kou、Guangwu Li、Yi Han、Mengwei Li、Tingting Wang、Zhiyu Qu、Yulan Chen

  DOI：10.1039/d2sc05608a

  日期：——

  cyclization to fuse two quinolone rings either on the same or opposite faces of a pyrene core. Benefiting from the high reactivity of the 1- and 8-positions of the pyrene ring, steric effect from substitution and remarkably different dipole moments, high ring closure selectivity for the 1,8-form vs. the 1,6-form up to 6 : 1 is achieved with ease of separation. With differentiated molecular symmetry

  我们报告了一系列前所未有的角稠合二氮杂-二萘并芘异构体（1,8-DNPy和1,6-DNPy）的高产率单锅合成，这些异构体通过区域选择性比施勒-纳皮拉尔斯基环化融合两个喹诺酮环在芘核的相同或相反面上。受益于芘环 1 位和 8 位的高反应性、取代的空间效应和显着不同的偶极矩，1,8 型与1,8 型的高闭环选择性。高达 6 : 1 的 1,6 形式易于分离。这两种区域异构体具有不同的分子对称性、构象、分子间相互作用和芳香性，表现出截然不同的单晶结构和光电特性。令人印象深刻的是，这些二维氮杂苯的异构体依赖性机械变色荧光特性得到了鉴定，它们在开启荧光特征和对比光谱偏移方面是独一无二的。这些发现允许轻松和模块化地访问区域特定的 2D-N-杂芳烃，这提供了一种创建具有更高灵敏度和丰富荧光特性的创新光学传感器的方法。