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4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(p-tolyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(p-tolyl)benzamide
英文别名
4-(dipropylsulfamoyl)-N-(4-methylphenyl)benzamide
4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(p-tolyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C20H26N2O3S
mdl
——
分子量
374.504
InChiKey
FUGCFNKXVQOWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙磺舒对甲苯异氰酸酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以95%的产率得到4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(p-tolyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    铁催化羧酸和异氰酸酯形成酰胺键 †
    摘要:
    我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料,产生CO 2作为唯一的副产物,并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此,它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202300396
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文献信息

  • Functionalized Photoreactive Compounds
    申请人:Cherkaoui Mohammed Zoubair
    公开号:US20080274304A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.
    本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物,特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团,因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
  • US7959990B2
    申请人:——
    公开号:US7959990B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates<sup>†</sup>
    作者:Lingjian Zi、Jing Zhang
    DOI:10.1002/cjoc.202300396
    日期:2023.12
    We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access
    我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料,产生CO 2作为唯一的副产物,并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此,它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
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