4,4-diphenyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4-diphenyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2,4,4-Triphenyl-3,4-dihydroquinazoline；2,4,4-triphenyl-1H-quinazoline
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: CRSXMVNRRDHDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diphenyl-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline 在 ammonium hydroxide 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-methyl-N-{2-[(methylamino)(diphenyl)methyl]phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉7 *研究。2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉与碘甲烷的烷基化

  摘要：

  2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉与甲基碘在丙酮中在氢氧化钾的存在下于40°C的反应导致形成相应的1-甲基-4,4-二苯基- 1,4-二氢喹唑啉和1,3-二甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉-3-碘化物。通过异核相关NMR光谱法确定了2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-1-甲基-4,4-二苯基-1,4-二氢喹唑啉的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2363-2

文献信息

• Investigation in the field of quinazolines. 8*. New reaction of N-alkylation of 4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines
  作者：Elena V. Gromachevskava、Elena A. Kaigorogova、Alexander V. Bespalov、Oleg P. Demidov、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-020-02848-5

  日期：2020.12

  The reaction of substituted 4,4-diphenyl-3,4(1,4)-dihydroquinazolines with various alkylating agents in DMSO–KOH leads (depending on the structure of the alkylating agent) to the formation of the corresponding N1-monoalkyl-substituted 1,4-dihydroquinazolines or, in the reaction with ethyl bromoacetate, to N-[5-bromo-2-(methylamino)phenyl]diphenylmethyl}benzamide with opening of the heterocyclic ring

  取代的4,4-二苯基-3,4（1,4）-二氢喹唑啉与各种烷基化剂在DMSO-KOH中的反应导致（取决于烷基化剂的结构）形成相应的N 1-单烷基-取代的1，4-二氢喹唑啉或在与溴乙酸乙酯反应中，在杂环开环的情况下生成N -[5-溴-2-（甲基氨基）苯基]二苯基甲基}苯甲酰胺。1-乙基-2,4,4-三苯基-1,4-二氢喹唑啉和1-乙基-2-（7-甲氧基-1,3-苯并二恶唑-5-基）-4,4-二苯基-的分子结构对1,4-二氢喹唑啉进行了研究，并通过X射线结构分析对其进行了验证。
• Studies on quinazoline chemistry 6*. Synthesis and alkylation of 2-substituted 4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines
  作者：Elena V. Gromachevskaya、Elena A. Kaigorodova、Leonid D. Konyushkin

  DOI：10.1007/s10593-017-2091-z

  日期：2017.5

  New 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines were obtained by a reaction of (2-aminophenyl)(diphenyl)carbinol with nitriles. Methylation of 3,4-dihydroquinazolines with excess of dimethyl sulfate occurred at two nitrogen atoms, while the subsequent alkaline hydrolysis was accompanied by opening of the heterocycle at the C(2)–N(3) bond, forming the respective amides. The molecular structure of N

  通过（2-氨基苯基）（二苯基）甲醇与腈反应获得新的2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉。3,4-二氢喹唑啉与过量的硫酸二甲酯甲基化发生在两个氮原子上，随后的碱水解伴随着C（2）-N（3）键上杂环的打开，形成了各自的酰胺。的分子结构Ñ甲基ñ - 2 - [（二苯基）（甲基氨基）甲基]苯基}苯甲酰胺用X射线结构分析证实。