4-nitro-2-(2-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2-(2-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-acetonyl-4-nitro-isoindoline-1,3-dione；2-Acetonyl-4-nitro-isoindolin-1,3-dion；4-Nitro-2-(2-oxopropyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• mdl: MFCD07878230
• 分子量: 248.195
• InChiKey: BNXIXBYEWWDXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 、 乙酸酐 生成 4-nitro-2-(2-oxopropyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of N-Acetylphthalimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a035

文献信息

• nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones with imides: synthesis of α-amino ketones
  作者：Yunhe Lv、Yan Li、Tao Xiong、Yu Lu、Qun Liu、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc48887j

  日期：——

  nBu4NI-Catalyzed oxidative imidation of ketones and imides for the synthesis of alpha-amino ketones were realized for the first time. The methodology is characterized by its wide substrate scope even for acetone with readily available phthalimide, saccharin and succinimide, which opens a new pathway for direct imidation of ketones.

  首次实现了nBu4NI-催化的酮类和酰亚胺的氧化酰亚胺化和酰亚胺化。该方法的特点是，即使对于丙酮和易得的邻苯二甲酰亚胺，糖精和琥珀酰亚胺，其底物范围也很广，这为直接酰亚胺化酮打开了一条新途径。
• Some Reactions of N-Acetylphthalimides
  作者：Norman Rabjohn、M. F. Drumm、R. L. Elliott

  DOI：10.1021/ja01589a035

  日期：1956.4