3,7-Dimethyl-9-oxo-2,4-di-2-pyridyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-1,5-dicarbonsaeuredimethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-9-oxo-2,4-di-2-pyridyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-1,5-dicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl (1S,2S,4R,5R)-3,7-dimethyl-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅
• 分子量: 438.483
• InChiKey: NXOACBKUEYYEQP-BRNYJPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-9-oxo-2,4-di-2-pyridyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-1,5-dicarbonsaeuredimethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R,4S,5S)-9-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,4-di-pyridin-2-yl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环 [3.3.1] nonan-9-ones 和 1,3-diazaadamantan-6-ones1) 的还原

  摘要：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-ones 1a-c和1,3-二氮杂金刚烷-6-ones 1d-g在各种溶剂中与硼氢化钠和氢化铝锂反应得到相应的差向异构醇，它们的配置 1H NMR 和 13C NMR 光谱。讨论了还原的不同空间过程的原因。1,3-二氮杂金刚烷-6-1的转化。1f 与二氯甲烷中的甲基碘化镁导致环分裂 N-烷基化产物 1h。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220907
• 作为产物：
  描述：

  HZ2 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,7-Dimethyl-9-oxo-2,4-di-2-pyridyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-1,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环 [3.3.1] nonan-9-ones 和 1,3-diazaadamantan-6-ones1) 的合成、立体化学和镇痛作用

  摘要：

  1,3-二氮杂金刚烷-6-13-18 由 4-哌啶酮 1-3 合成，在各种反应条件下产生具有异构构型的化合物。3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-9-8和9也观察到相应异构体的出现。该构型是通过 1 H NMR 和 13 C NMR 光谱确定的。虽然二氮杂双环 [3.3.1] 壬酮 7 和 12 在药理试验中被证明是阿片类药物激动剂，但二氮杂金刚烷酮 13 具有外周镇痛作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220908