hepatic cytochrome P-450 to an intermediate capable of binding to proteins by a mixed disulfide linkage. The identity of the active metabolite was postulated to be purine-6-sulfenic acid. In the present report, we describe the synthesis of the sulfenic acid derivatives of 6-thiopurine and two structurally similar compounds, 9-methyl-6-thiopurine and 4-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine. The unusual
先前的研究表明,6-
硫嘌呤被肝细胞色素P-450代谢活化为能够通过混合二
硫键与蛋白质结合的中间体。假定活性代谢物的身份为
嘌呤-6-亚
磺酸。在本报告中,我们描述了6-
硫嘌呤和两个结构相似的化合物9-甲基-6-
硫嘌呤和4-巯基-1H-
吡唑并[3,4-d]-
嘧啶的亚
磺酸衍
生物的合成。根据
亚硫酸分解的歧化机理,介绍并解释了这些化合物在缓冲
水性介质中异常的pH依赖性稳定性分布。用放射性标记的
嘌呤-6-
亚硫酸进行的研究表明,该物种直接与肝微粒体蛋白结合。