4-(1H-1,2,4-triazol-5-yliminomethyl)phenol | 123395-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1H-1,2,4-triazol-5-yliminomethyl)phenol
• CAS: 123395-32-4
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: JSJYZOCXMOOMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1H-1,2,4-triazol-5-yliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR，13 C NMR和某些源自3-氨基-1,2,4-三唑的席夫碱的质谱研究

  摘要：

  制备衍生自3-氨基-1,2,4-三唑和不同取代的芳族醛的杂环席夫碱，并进行1 H NMR，13 C NMR和质谱分析。DMSO中的1 H NMR光谱在9.35–8.90 ppm区域内显示出尖锐的单峰，与偶氮甲碱质子相对应。该信号的位置在很大程度上取决于苯并部分的取代基的性质。可以看出，三唑环（5 C）芳香质子信号的形状，位置和积分值明显受到交换速率，弛豫时间，溶液浓度以及所用溶剂的影响。13C NMR被认为是1 H NMR研究结果的重要依据。质谱结果被用作确认所研究化合物结构的工具。基本峰（100％），主要是M-1峰，表明氢自由基的易失性。将未取代的席夫碱的片段化模式作为一般方案。其他方案的差异是由于芳环上连接的取代基的电负性影响所致。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.08.042

文献信息

• Spectroscopic and conductometric studies on someSchiff bases
  作者：M. M. Ayad、I. A. Mansour

  DOI：10.1007/bf00813200

  日期：1995.4

  The electronic absorption spectra of some Schiff bases derived from 3-amino-1,2,4-triazole have been investigated in organic solvents of different polarities. Assignment of the absorption bands, solvent effects, and spectral structure correlations are considered. The fundamental IR bands and the main signals in the H-1 NMR spectra are assigned and discussed with respect to the effect of substituents on the phenyl ring. A change of the electrical conductance of the compounds with increasing temperature is observed for the solid samples.