3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one | 561288-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-oxopropylsulfanyl)quinazolin-4-one
• CAS: 561288-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 344.821
• InChiKey: UCGJCPHUPQZPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-[2-(hydroxyimino)propyl]sulfanyl-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of new oxime carbamates of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one

  摘要：

  将 3-芳基-2-硫代喹唑啉-4(3H)-酮 (1) 与氯丙酮进行 S-烷基化反应，可得到 2-（丙酰硫基）-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮 (2)。此外，用盐酸羟胺处理化合物 (2) 得到相应的肟 (3)，在 THF 中与异氰酸苯酯反应得到相应的肟氨基甲酸酯 4。合成的化合物已通过红外光谱、1H NMR、质谱数据和元素分析得到证实。所有新合成的化合物都进行了抗菌和抗真菌活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0302-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯-苯基)-2-硫代-2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-oxopropyl)sulfanyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activities of new oxime carbamates of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one

  摘要：

  将 3-芳基-2-硫代喹唑啉-4(3H)-酮 (1) 与氯丙酮进行 S-烷基化反应，可得到 2-（丙酰硫基）-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮 (2)。此外，用盐酸羟胺处理化合物 (2) 得到相应的肟 (3)，在 THF 中与异氰酸苯酯反应得到相应的肟氨基甲酸酯 4。合成的化合物已通过红外光谱、1H NMR、质谱数据和元素分析得到证实。所有新合成的化合物都进行了抗菌和抗真菌活性测试。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0302-9

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of new oxime carbamates of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one
  作者：SURESH S PATIL、SWATI D JADHAV、M B DESHMUKH

  DOI：10.1007/s12039-012-0302-9

  日期：2012.9

  S-alkylation of 3-aryl-2-thioquinazolin-4(3H)-one (1) with chloroacetone gave 2-(propanonyl thio)-3-arylquinazol-4(3H)ones (2). Further, the treatment of compound (2) with hydroxylamine hydrochloride gave the corresponding oximes (3) which on reaction with phenyl isocyanate in THF yielded corresponding oxime carbamates 4. The synthesized compounds have been confirmed using IR and 1H NMR, mass spectral data together with elemental analysis. All newly synthesized compounds have been tested for their antibacterial and antifungal activities.

  将 3-芳基-2-硫代喹唑啉-4(3H)-酮 (1) 与氯丙酮进行 S-烷基化反应，可得到 2-（丙酰硫基）-3-芳基喹唑啉-4(3H)-酮 (2)。此外，用盐酸羟胺处理化合物 (2) 得到相应的肟 (3)，在 THF 中与异氰酸苯酯反应得到相应的肟氨基甲酸酯 4。合成的化合物已通过红外光谱、1H NMR、质谱数据和元素分析得到证实。所有新合成的化合物都进行了抗菌和抗真菌活性测试。