摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl formate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl formate
英文别名
[4-(4-Bromophenyl)phenyl] formate
4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl formate化学式
CAS
——
化学式
C13H9BrO2
mdl
——
分子量
277.117
InChiKey
JNWAWWUEYFCMQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-4'-溴联苯sodium chlorodifluoroacetate 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以54 %的产率得到4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl formate
    参考文献:
    名称:
    使用二氟卡宾作为安全的 CO 替代物直接甲酰化苯酚
    摘要:
    本文报道了一种制备甲酸芳酯的便捷方法,该方法利用二氟卡宾作为 CO 替代物。该反应被认为是通过苯酚的顺序O-二氟甲基化,然后通过苯酚或水分通过氟半缩醛或原甲酸酯中间体对所得芳基二氟甲基醚中间体进行 α-C-F 键官能化而发生的。证明了生物和材料活性化合物的后期修饰。
    DOI:
    10.1039/d2ob02128e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of cis-olefins
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0560532A1
    公开(公告)日:1993-09-15
    A method for preparing a cis-olefin of the formula : R1-CH=CH-R2 by reducing an alkyne of the formula: R1-C≡C-R2 with formic acid in the presence of a palladium catalyst. R1 and R2 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, ester group, substituted silyl group, carboxyl group, cyano group, aliphatic CI-C20 hydrocarbon group, and phenyl group. The cis-olefin which is a useful intermediate for the synthesis of fine chemicals is selectively produced in high yields.
    一种制备式......的顺式烯烃的方法 R1-CH=CH-R2 的顺式烯烃的制备方法: R1-C≡C-R2 在钯催化剂存在下用甲酸还原。R1 和 R2 独立地选自氢原子、酯基、取代的硅烷基、羧基、氰基、脂肪族 CI-C20 烃基和苯基组成的组。这种顺式烯烃是合成精细化学品的有用中间体,可选择性地以高产率生产。
  • LAMINATED STRUCTURE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ELECTRONIC ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:Tanaka Kenta
    公开号:US20110177312A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    A laminated structure comprising an electrode, a polymer binding layer arranged on the electrode, and an electrically conductive organic material layer arranged on the polymer binding layer, wherein the polymer binding layer comprises an aromatic polymeric compound which has a structure represented by formula (I) [wherein Ar represents a conjugated divalent group which may have a substituent, provided that when there are multiple Ar's, the Ar's may be the same as or different from each other; and n represents an integer of 1 or greater] and has a number average molecular weight of 1×10 3 to 1×10 8 inclusive in terms of polystyrene content, the polymer binding layer is bonded to the electrode via a chemical bond between the aromatic polymeric compound and the surface of the electrode, and an electrically conductive organic material that composes a layer included in the electrically conductive organic material layer and arranged adjacent to the polymer binding layer has a number average molecular weight of 3×10 2 to 1×10 8 inclusive in terms of polystyrene content.
  • US6333441B1
    申请人:——
    公开号:US6333441B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • Direct formylation of phenols using difluorocarbene as a safe CO surrogate
    作者:Cong-Cong Feng、Song-Lin Zhang
    DOI:10.1039/d2ob02128e
    日期:——
    A convenient method to prepare aryl formates is reported herein that exploits difluorocarbene to serve as a CO surrogate. This reaction is proposed to occur through a sequential O-difluoromethylation of phenol, followed by α-C–F bond functionalization of the resulting aryl difluoromethyl ether intermediate by phenol or moisture through fluorosemiacetal or orthoformate intermediates. Late-stage modification
    本文报道了一种制备甲酸芳酯的便捷方法,该方法利用二氟卡宾作为 CO 替代物。该反应被认为是通过苯酚的顺序O-二氟甲基化,然后通过苯酚或水分通过氟半缩醛或原甲酸酯中间体对所得芳基二氟甲基醚中间体进行 α-C-F 键官能化而发生的。证明了生物和材料活性化合物的后期修饰。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐