4-bromo-N-(3-methoxyphenyl)-1,8-naphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(3-methoxyphenyl)-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 6-Bromo-2-(3-methoxyphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₂BrNO₃
• 分子量: 382.213
• InChiKey: SDALWBLLFYHNFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(3-methoxyphenyl)-1,8-naphthalimide 、 sodium methylate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxy-N-(3-methoxyphenyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  取代的N -Aryl-1,8-萘二甲酰亚胺的基质筛选揭示了新的双荧光染料和异常明亮的吡啶衍生物

  摘要：

  合成了一个3×14的取代N-芳基-1,8-萘二甲酰亚胺基质，用于评估和发现双重荧光。由于其独特的光物理特性，这些双荧光系统代表了被广泛研究的TICT（扭曲内部电荷转移）荧光染料或互变异构苯并荧光素类双色染料的例外。矩阵库旨在研究杂环的影响，尤其是π过多和π不足的系统。在接受调查的42种化合物中，有五种在非极性溶剂（如己烷）中显示出良好分辨的双色发射。根据观察到的趋势荧光λ最大以及量子产率，提出了一个新模型来预测这些系统的LW和SW发射。此外，该模型为合成新的双荧光物质提供了潜在的设计特征。

  DOI：

  10.1021/jo050157f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 间氨基苯甲醚 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 zinc diacetate 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-bromo-N-(3-methoxyphenyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  取代的N -Aryl-1,8-萘二甲酰亚胺的基质筛选揭示了新的双荧光染料和异常明亮的吡啶衍生物

  摘要：

  合成了一个3×14的取代N-芳基-1,8-萘二甲酰亚胺基质，用于评估和发现双重荧光。由于其独特的光物理特性，这些双荧光系统代表了被广泛研究的TICT（扭曲内部电荷转移）荧光染料或互变异构苯并荧光素类双色染料的例外。矩阵库旨在研究杂环的影响，尤其是π过多和π不足的系统。在接受调查的42种化合物中，有五种在非极性溶剂（如己烷）中显示出良好分辨的双色发射。根据观察到的趋势荧光λ最大以及量子产率，提出了一个新模型来预测这些系统的LW和SW发射。此外，该模型为合成新的双荧光物质提供了潜在的设计特征。

  DOI：

  10.1021/jo050157f

文献信息

• KAZHOKA, X. A.;MEJROVITS, I. A., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1983, N 2, 238-240
  作者：KAZHOKA, X. A.、MEJROVITS, I. A.

  DOI：——

  日期：——