5-(S)-Acetamidomethyl-3-(4'-methylthio-3'-fluorophenyl)oxazolidine-2-one | 232951-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(S)-Acetamidomethyl-3-(4'-methylthio-3'-fluorophenyl)oxazolidine-2-one
• 英文别名: N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-methylsulfanyl-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 232951-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₂O₃S
• 分子量: 298.338
• InChiKey: ZFLFIDUMDLVWDR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5-(S)-acetamidomethyl-3-[4'-acetylthio-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one 、 碘甲烷 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(S)-Acetamidomethyl-3-(4'-methylthio-3'-fluorophenyl)oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合式文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含这些噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酰胺与含羰基的聚合物支持物反应。

  公开号：

  US20020183371A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001009107A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (1) wherein: R6 is substituted thioacyl, aminocarbonyl, alkoxycarbonyl, aminothiocarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthio(carbonyl), or alkylthio(thiocarbonyl); R7 is aryl or heteroaryl; and R8-R9 are specified substituents; are useful in treating or preventing an infectious disorder in a human or other animal subject.

  公式（1）的化合物，其中：R6是取代基硫酰基，氨基甲酰基，烷氧羰基，氨基硫代甲酰基，烷氧硫代甲酰基，烷基硫（羰基）或烷基硫（硫代甲酰基）；R7是芳基或杂环芳基；R8-R9是指定的取代基；用于治疗或预防人类或其他动物主体的传染性疾病。
• OXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIINFECTIVES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：EP1200416A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20020183371A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合式文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含这些噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酰胺与含羰基的聚合物支持物反应。