7-Phenyl-2-benzyliden-tetralon | 41526-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Phenyl-2-benzyliden-tetralon
• 英文别名: 2-Benzylidene-7-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 41526-53-8
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: VRUMPZZUCFMECA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-2-benzyliden-tetralon 在 tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane 、 (S)-2-(3-ethylpentan-3-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 氢气 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性Lewis碱衍生的失对的Lewis对对酮和烯酮的不对称加氢反应。

  摘要：

  沮丧的路易斯对（FLP）概念已在各个研究领域中得到广泛应用，无金属氢化无疑是最重要和最成功的氢化方法。在过去的十年中，人们一直致力于合成手性硼路易斯酸。与之形成鲜明对比的是，极少有人公开了手性路易斯碱衍生的FLP用于不对称氢化。在这项工作中，通过手性恶唑啉路易斯碱与非手性硼路易斯酸的简单结合，开发了一种新型的手性FLP，从而为未来手性FLP的发展提供了有希望的新方向。这些手性FLP被证明对酮，烯酮和色酮的不对称氢化非常有效，从而以高达95％ee的高收率提供了相应的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201914568