(2Z)-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-(phenylimino)-2H-chromen-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2Z)-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-(phenylimino)-2H-chromen-7-amine
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-phenyliminochromen-7-amine
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O
• mdl: MFCD01594440
• 分子量: 408.503
• InChiKey: DOMRKFBIHGULLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 (2Z)-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-(phenylimino)-2H-chromen-7-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of red-emitting iminocoumarin-based fluorescent borate complexes with a large Stokes shift

  摘要：

  Tetra-hydro-quinoxaline (THQ) moiety was used as the electron donor in the construction of a series of red-emitting iminocoumarin-based borate dyes with good fluorescent quantum yields, large Stokes shifts and long-wavelength emissions. These dyes could stain cells and image zebrafish with good performance.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108007
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 在 哌啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2Z)-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-diethyl-2-(phenylimino)-2H-chromen-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Construction of red-emitting iminocoumarin-based fluorescent borate complexes with a large Stokes shift

  摘要：

  Tetra-hydro-quinoxaline (THQ) moiety was used as the electron donor in the construction of a series of red-emitting iminocoumarin-based borate dyes with good fluorescent quantum yields, large Stokes shifts and long-wavelength emissions. These dyes could stain cells and image zebrafish with good performance.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108007