(1S)-2-diethoxyphosphoryl-1-(4-methylphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2-diethoxyphosphoryl-1-(4-methylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₃H₂₁O₄P
• 分子量: 272.28
• InChiKey: PKKYWRRHSYEIDN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanal 、 水 、 NADPH 、 copper(II) sulfate 、 F₉₂S/Y₂₀₈V mutant of ketoreductase from Candida glabrata 、 glucose dehydrogenase BsGDH 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S)-2-diethoxyphosphoryl-1-(4-methylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶级联不对称合成 β-羟基膦酸酯

  摘要：

  手性 β-羟基膦酸酯是有机磷化合物的重要组成部分。然而，这些单元的不对称合成仍然是一个重大挑战。在这里，我们描述了一种获得手性β-羟基膦酸盐的一锅化学酶级联过程，该过程结合了光氧化化学反应和生物还原。化学反应中光氧化的结合导致级联中 β-羟基膦酸酯的产率高达 92%，对映体过量 (ee) 大于 99%。此外，( S )-(2-羟基-2-苯基乙基)膦酸二乙酯的放大也证明了该策略的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01716