1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-{[6-N-(benzhydryloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetyl}-piperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-{[6-N-(benzhydryloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetyl}-piperazin-2-one
• 英文别名: benzhydryl N-[9-[2-[4-[[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfonyl]-3-oxopiperazin-1-yl]-2-oxoethyl]purin-6-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₂₅ClN₁₀O₈S₂
• 分子量: 789.209
• InChiKey: BRCHVNGVRMPXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-[(thymin-1-yl)-acetyl]-piperazin-2-one 、 1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-{[4-N-(benzhydryloxycarbonyl)-cytosin-1-yl]-acetyl}-piperazin-2-one 、 1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-{[6-N-(benzhydryloxycarbonyl)-adenin-9-yl]-acetyl}-piperazin-2-one 、 1-[5-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl]-4-{[2-N-(benzhydryloxycarbonyl)-guanin-9-yl]-acetyl}-piperazin-2-one 生成 H2N-CGCTA-H
  参考文献：
  名称：

  [EN] PNA MONOMER AND PRECURSOR
  [FR] MONOMÈRE DE PROTÉINE PNA ET PRÉCURSEUR

  摘要：

  该应用涉及通用式(I)的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法，其中E为硫或氧；J为氮或C-R'；R1、R'独立取H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或具有以下通用式(A、B)之一的功能基团，其中A1、A2、A3、A4、A5独立选择自H、氟、氯、溴或碘等卤素、三氟甲基、烷基，优选C1-C4烷基、硝基、腈基、烷氧基，优选C1-C4烷氧基、卤代（如氟、氯、溴和碘）烷基，优选卤代C1-C4烷基、卤代（如氟、氯、溴和碘）烷氧基，优选卤代C1-C4烷氧基，苯基和卤代（如氟、氯、溴和碘）苯基；R2为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在的弱到中等碱存在下稳定的保护基团保护。

  公开号：

  WO2005009998A1