bis(2-methyl-1-phenylpropyl)amine | 137407-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methyl-1-phenylpropyl)amine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 137407-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₇N
• 分子量: 281.441
• InChiKey: UJKCCDIQRNMCBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one oxime 生成 bis(2-methyl-1-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Krasik Pavel, Alper Howard, Tetrahedron: Asymmetry, 3 (1992) N 10, S 1283-1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups
  作者：Alan R. Katritzky、Xiaohong Zhao、Gregory J. Hitchings

  DOI：10.1055/s-1991-26551

  日期：——

  Hindered alkyl aldehydes react with benzotriazole and ammonia in dry ethanol or methanol to yield the corresponding bis[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amines 2. The reaction of aryl aldehydes, however, yields 1-(benzotriazol-1-yl)-N-alkylidenealkylamines 3. The reactions of adducts 2 and 3 with lithium aluminum hydride furnishes dialkyl- and dibenzylamine derivatives 4. Although the reactions of 2 and 3 with organometallic reagents are not as general, in several cases the reactions of amines 2 with Grignard reagents yield 1-alkyl or aryl substituted N-alkylidenealkylamines 5. Similar reactions of amines 2 with phenyl lithium afford 1,1′-diphenyldialkylamines 7.

  受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应，生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应，得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍，但在某些情况下，胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的，胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。