(6aR,12aR)-(6a,12a-Dihydro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aR,12aR)-(6a,12a-Dihydro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-2-yl)amine
• 英文别名: (6aR,12aR)-6,6a,7,12a-tetrahydrochromeno[3,2-c]chromen-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: RWOCPDXDTQLDRF-BDJLRTHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,12aR)-(6a,12a-Dihydro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-2-yl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(6a,12a-Dihydro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-2-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Valenti; Fabbri; Rampa, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 13 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(6aR,12aR)-(6a,12a-Dihydro-6H,7H-chromeno[4,3-b]chromen-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Valenti; Fabbri; Rampa, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 13 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valenti; Fabbri; Rampa, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 13 - 19
  作者：Valenti、Fabbri、Rampa、Bisi、Belluti

  DOI：——

  日期：——