5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 113967-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 2-Morpholino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine；2-morpholin-4-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 113967-75-2
• 化学式: C₉H₁₂N₆O
• 分子量: 220.234
• InChiKey: GARXIXOTIYGABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。VIII † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240443
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic Acid 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到5-Amino-2-morpholino-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。VIII † 5-氨基-1,2,4-三唑与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  不同的5-氨基-3-Q-1 H -1,2,4-三唑1与2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（5a）和2-氰基-3-乙氧基丙烯腈（5b）反应生成研究了5-氨基-或b型7-氨基-1,2,4-三唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物6-10。化合物6和9的结构分别通过中间体11a，12a，13a，14a，15a和16a降解为相应的衍生物17a和18a来证明。， 分别。分别根据其uv光谱分别与6a和9a的uv光谱相似，证明了衍生物7、8和10的结构。中间体19和20的分离有助于证明导致分别形成6a和9a的反应机理。在N-取代的5-氨基-1,2,4-三唑与5a的反应中，未形成预期的稠环产物。相反，获得了氨基丙烯酸酯22和24。“ Z ”-“ E”衍生物的异构体结构19，20，22和24，用它们的质子核磁共振光谱的帮助下证实。热力学稳定的22的“ Z ”异构体结构也借助于其质子耦合的cmr光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240443

文献信息

• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1149-1154
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DVORTSAK, PETER

  DOI：——

  日期：——