1-(bromomethyl)-2,5-difluoro-4-methoxybenzene | 873373-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2,5-difluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 873373-81-0
• 化学式: C₈H₇BrF₂O
• 分子量: 237.044
• InChiKey: QDZHHAGHCLWYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2,5-difluoro-4-methoxybenzene 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 1,10-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-11H,13H-spiro[diindeno[7,1-cd:1′,7′-ef]azocine-12,4′-morpholin]-12-ium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPINOL 衍生的手性季铵盐催化对映选择性合成氟化芳香氨基酸†

  摘要：

  我们报道了一种新型手性季铵盐的合成，该季铵盐具有刚性螺二茚满支架。这些手性季铵盐被用作甘氨酸叔丁酯-二苯甲酮席夫碱与氟化和非氟化苄基溴的相转移催化不对称烷基化反应的催化剂。在既定的反应条件下，以高产率和对映选择性获得了一系列手性氟化芳香族α-氨基酸衍生物，其中一些是具有生物学意义的化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113679
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二氟-4-甲氧基苯基)甲醇 在 吡啶 、 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(bromomethyl)-2,5-difluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2015019325A1

文献信息

• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Methods for preventing and treating metabolic disorders and new pyrazole-O-glycoside derivatives
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070072813A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to methods for preventing or treating metabolic disorders, for improving glycemic control, for preventing progression from impaired glucose tolerance, insulin resistance and/or from metabolic syndrome to type 2 diabetes mellitus, for preventing or treating of complications of diabetes mellitus, for reducing the weight, for preventing or treating the degeneration of pancreatic beta cells, for treating hyperinsulinemia and insulin resistance and diabetes type 1, in patients in need thereof by administering a pharmaceutical composition comprising a pyrazole-O-glycoside as defined in claim 1, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗代谢性疾病的方法，改善血糖控制，预防从糖耐量受损、胰岛素抵抗和/或代谢综合征进展到2型糖尿病，预防或治疗糖尿病并发症，减轻体重，预防或治疗胰岛β细胞退化，治疗高胰岛素血症和胰岛素抵抗以及1型糖尿病，方法是通过给需要的患者口服含有在权利要求1中定义的吡唑烷-O-糖苷或其前药或其药学上可接受的盐的药物组成物。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A PYRAZOLE-O-GLUCOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Pinnetti Sabine

  公开号：US20100317575A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrazole-O-glucoside derivative selected from the group of compounds (1) to (29) according to claim 1 in combination with at least one second therapeutic agent which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  本发明涉及一种制药组合物，包括根据权利要求1所述的化合物（1）至（29）中选择的吡唑-O-葡萄糖苷衍生物，与至少一种第二治疗剂的组合物，该第二治疗剂适用于治疗或预防选择自1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖等一个或多个疾病。此外，本发明还涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1768960A1

  公开（公告）日：2007-04-04