dibromo-[(E)-2-bromohex-1-enyl]borane | 63011-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: dibromo-[(E)-2-bromohex-1-enyl]borane
• CAS: 63011-68-7
• 化学式: C₆H₁₀BBr₃
• 分子量: 332.668
• InChiKey: VBFFKXSPRQHELB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 、 1-己炔 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 dibromo-[(E)-2-bromohex-1-enyl]borane 、 dibromo-[(Z)-2-bromohex-1-enyl]borane
  参考文献：
  名称：

  11 B和13 C，29 Si或119 Sn之间的远距离核自旋-自旋耦合：一种用于结构分配的有前途的工具

  摘要：

  的未解决的影响远程核自旋偶合[ Ñ Ĵ（11 BX）（Ñ > 1; X = 13 C，29 Si或119的Sn）]就X共振已经研究了氨基硼烷（1和2），卤代化（2和4），氢硼化（5）和炔烃的有机硼化产物（6和7）。X共振的在X NMR差动加宽光谱从产生Ñ Ĵ（11 BX）（对于X =最明显119Sn）显示了各种偶联途径的定性有用模式。| 2 J（13 CN- 11 B）| 在图1和图2中，似乎对反配体和环的敏感性敏感。在许多alkenylboranes（3，4，图5b和d，6和7）跨过CC双键的耦合常数的幅度遵循趋势| 2 Ĵ（11 BX）| 〜| 3 Ĵ（11 BX）| 顺式<| 3Ĵ（11 BX）| 反。CC双键上正电取代基数量的增加导致||的大小增加。3 Ĵ（11 BX）| 顺，反。如果只有氢的有机基团连接到CC双键上，如炔烃的硼氢化产物（5a和c）| n J（13

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84848-2

文献信息

• Long-range nuclear spin-spin coupling between 11B and 13C, 29Si or 119Sn: a promising tool for structural assignment
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84848-2

  日期：——

  The influence of unresolved long-range nuclear spin-spin coupling [nJ(11BX) (n > 1; X = 13C, 29Si or 119Sn)] on X resonances has been studied for aminoboranes (1 and 2), haloboration (2 and 4), hydroboration (5) and organoboration products of alkynes (6 and 7). The differential broadening of X resonances in the X NMR spectra arising from nJ(11BX) (most obvious for X= 119Sn) shows a qualitatively

  的未解决的影响远程核自旋偶合[ Ñ Ĵ（11 BX）（Ñ > 1; X = 13 C，29 Si或119的Sn）]就X共振已经研究了氨基硼烷（1和2），卤代化（2和4），氢硼化（5）和炔烃的有机硼化产物（6和7）。X共振的在X NMR差动加宽光谱从产生Ñ Ĵ（11 BX）（对于X =最明显119Sn）显示了各种偶联途径的定性有用模式。| 2 J（13 CN- 11 B）| 在图1和图2中，似乎对反配体和环的敏感性敏感。在许多alkenylboranes（3，4，图5b和d，6和7）跨过CC双键的耦合常数的幅度遵循趋势| 2 Ĵ（11 BX）| 〜| 3 Ĵ（11 BX）| 顺式<| 3Ĵ（11 BX）| 反。CC双键上正电取代基数量的增加导致||的大小增加。3 Ĵ（11 BX）| 顺，反。如果只有氢的有机基团连接到CC双键上，如炔烃的硼氢化产物（5a和c）| n J（13