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4-(4,6-bis(2-benzylidenehydrazinyl)-1,3,5-triazine-2-yl)morpholine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,6-bis(2-benzylidenehydrazinyl)-1,3,5-triazine-2-yl)morpholine
英文别名
2-N,4-N-bis(benzylideneamino)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
4-(4,6-bis(2-benzylidenehydrazinyl)-1,3,5-triazine-2-yl)morpholine化学式
CAS
——
化学式
C21H22N8O
mdl
MFCD00341633
分子量
402.459
InChiKey
SNZKYJCJBAGXJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(4,6-bis(2-benzylidenehydrazinyl)-1,3,5-triazine-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    新型系列 2,4-双(肼基)-6-取代-1,3,5-三嗪及其席夫碱衍生物的合成、表征和抗菌研究
    摘要:
    目前的工作代表了新型系列 2,4-双(肼基)-6-取代-1,3,5-三嗪及其席夫碱衍生物的合成、表征和抗菌研究。IR、NMR(和)、元素分析和 LC-MS 表征了制备的化合物。目标产物的生物活性也进行了评价。根据它们在含水 DMSO 中的溶解度选择了 22 种制备的化合物。只有八种化合物对选定的病原菌表现出良好的活性,对真菌白色念珠菌没有拮抗作用。两种化合物 4k 和 5g 目前对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的作用,而其他化合物(4f、4i、4m、5d、6i 和 6h)对革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌显示出特异性作用. 4f、4i、4k 和 6h 化合物对变形链球菌的最小抑制浓度 (MIC, μg/mL) 分别为 62.5 μg/mL、100 μg/mL、31.25 μg/mL 和 31.25 μg/mL。4m、4k、5d、5g 和 6h 化合物对金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5
    DOI:
    10.1155/2018/8507567
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Studies of Novel Series of 2,4-<i>Bis</i>(hydrazino)-6-substituted-1,3,5-triazine and Their Schiff Base Derivatives
    作者:Hessa H. Al-Rasheed、Essam N. Sholkamy、Monirah Al Alshaikh、Mohammed R. H. Siddiqui、Ahmed S. Al-Obaidi、Ayman El-Faham
    DOI:10.1155/2018/8507567
    日期:——
    The present work represents the synthesis, characterization, and antimicrobial studies of novel series of 2,4-bis(hydrazino)-6-substituted-1,3,5-triazine and their Schiff base derivatives. IR, NMR ( and ), elemental analysis, and LC-MS characterized the prepared compounds. The biological activity of the target products was evaluated as well. Twenty-two of the prepared compounds were selected according
    目前的工作代表了新型系列 2,4-双(肼基)-6-取代-1,3,5-三嗪及其席夫碱衍生物的合成、表征和抗菌研究。IR、NMR(和)、元素分析和 LC-MS 表征了制备的化合物。目标产物的生物活性也进行了评价。根据它们在含水 DMSO 中的溶解度选择了 22 种制备的化合物。只有八种化合物对选定的病原菌表现出良好的活性,对真菌白色念珠菌没有拮抗作用。两种化合物 4k 和 5g 目前对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的作用,而其他化合物(4f、4i、4m、5d、6i 和 6h)对革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌显示出特异性作用. 4f、4i、4k 和 6h 化合物对变形链球菌的最小抑制浓度 (MIC, μg/mL) 分别为 62.5 μg/mL、100 μg/mL、31.25 μg/mL 和 31.25 μg/mL。4m、4k、5d、5g 和 6h 化合物对金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5
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