名称:
新型系列 2,4-双(肼基)-6-取代-1,3,5-三嗪及其席夫碱衍生物的合成、表征和抗菌研究
摘要:
目前的工作代表了新型系列 2,4-双(肼基)-6-取代-1,3,5-三嗪及其席夫碱衍生物的合成、表征和抗菌研究。IR、NMR(和)、元素分析和 LC-MS 表征了制备的化合物。目标产物的生物活性也进行了评价。根据它们在含水 DMSO 中的溶解度选择了 22 种制备的化合物。只有八种化合物对选定的病原菌表现出良好的活性,对真菌白色念珠菌没有拮抗作用。两种化合物 4k 和 5g 目前对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的作用,而其他化合物(4f、4i、4m、5d、6i 和 6h)对革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌显示出特异性作用. 4f、4i、4k 和 6h 化合物对变形链球菌的最小抑制浓度 (MIC, μg/mL) 分别为 62.5 μg/mL、100 μg/mL、31.25 μg/mL 和 31.25 μg/mL。4m、4k、5d、5g 和 6h 化合物对金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5