N-(p-tolylsulfonyl)2,3-dimethoxyaniline | 5000-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-tolylsulfonyl)2,3-dimethoxyaniline
• 英文别名: 3-(Toluol-4-sulfonylamino)-veratrol；N-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 5000-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: AYDGGCPQDNZBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)2,3-dimethoxyaniline 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-methoxy-1,4-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Dharmasens, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana-M. R.; Queiroz, Maria-Joao R. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 1, p. 316 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-[(2,3-dimethoxyphenyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱Aaptamine的正式全合成

  摘要：

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.036

文献信息

• Dharmasens, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana-M. R.; Queiroz, Maria-Joao R. P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 1, p. 316 - 363
  作者：Dharmasens, Priyanthi、Oliveira-Campos, Ana-M. R.、Queiroz, Maria-Joao R. P.、Shannon, Patric V. R.

  DOI：——

  日期：——
• A formal total synthesis of the marine alkaloid aaptamine
  作者：Enrique L. Larghi、Blaise V. Obrist、Teodoro S. Kaufman

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.036

  日期：2008.5

  6]naphthyridine derivative 2,3,3a,4,5,6-hexahydroaaptamine, which involves the construction of the isoquinoline ring after elaboration of the quinoline moiety, is described. Since 2,3,3a,4,5,6-hexahydroaaptamine has been previously synthesized as a key intermediate en route to the marine alkaloid aaptamine, access to this compound represents a formal total synthesis of the natural product.

  为苯并[合成的新策略去] [1,6]萘啶衍生物甲基-2,3,3a，4,5,6- hexahydroaaptamine，其涉及喹啉部分的详细阐述后，异喹啉环的结构，进行说明。由于先前已经合成了2,3,3a，4,5,6-六氢aptaptapamine作为通往海洋生物碱aaptamine的关键中间体，因此获得该化合物代表了天然产物的正式全合成。