N-(2-methoxyphenyl)-2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 1-[(2,4-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: DDGWIZQYKOLKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-甲氧苯酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-methoxyphenyl)-2-(2,4-dihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  作为酶抑制剂的新型缩氨基硫脲的合成、理论、计算机模拟和体外生物学评价研究

  摘要：

  十一种新的缩氨基硫脲衍生物( 1 – 11 )是由九种不同的具有生物和药理作用的重要异硫氰酸酯衍生物设计而成，这些衍生物除了苯环中的苄基单元外，在苯环的不同位置上还含有氟、氯、甲氧基、甲基和硝基等官能团。分子骨架结构。首先，通过用肼处理异硫氰酸酯，合成了它们的取代氨基硫脲衍生物，从而合成了设计的化合物。通过一步简单的合成和环境友好的工艺，用具有甲氧基和羟基的醛衍生物处理氨基硫脲，合成了所设计的化合物，收率高达95%。通过元素分析和 FT-IR、 1 H-NMR 和13 C-NMR 光谱方法阐明了合成分子的结构。通过在B3LYP/6-311++G(2d,2p)理论水平上进行的DFT计算确定了化合物的电子和光谱性质，并支持了实验结果。还研究了化合物的一些全局反应参数和亲核-亲电攻击能力对酶抑制特性的影响。它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 ( h CAs)表现出高效的抑制作用（ K I值范围为

  DOI：

  10.1002/cbdv.202301063

文献信息

• Synthesis, Theoretical, <i>in Silico</i> and <i>in Vitro</i> Biological Evaluation Studies of New Thiosemicarbazones as Enzyme Inhibitors
  作者：Musa Erdoğan、M. Serdar Çavuş、Halit Muğlu、Hasan Yakan、Cüneyt Türkeş、Yeliz Demir、Şükrü Beydemir

  DOI：10.1002/cbdv.202301063

  日期：2023.11

  containing functional groups such as fluorine, chlorine, methoxy, methyl, and nitro at various positions of the phenyl ring, in addition to the benzyl unit in the molecular skeletal structure. First, their substituted-thiosemicarbazide derivatives were synthesized from the treatment of isothiocyanate with hydrazine to synthesize the designed compounds. Through a one-step easy synthesis and an eco-friendly

  十一种新的缩氨基硫脲衍生物( 1 – 11 )是由九种不同的具有生物和药理作用的重要异硫氰酸酯衍生物设计而成，这些衍生物除了苯环中的苄基单元外，在苯环的不同位置上还含有氟、氯、甲氧基、甲基和硝基等官能团。分子骨架结构。首先，通过用肼处理异硫氰酸酯，合成了它们的取代氨基硫脲衍生物，从而合成了设计的化合物。通过一步简单的合成和环境友好的工艺，用具有甲氧基和羟基的醛衍生物处理氨基硫脲，合成了所设计的化合物，收率高达95%。通过元素分析和 FT-IR、 1 H-NMR 和13 C-NMR 光谱方法阐明了合成分子的结构。通过在B3LYP/6-311++G(2d,2p)理论水平上进行的DFT计算确定了化合物的电子和光谱性质，并支持了实验结果。还研究了化合物的一些全局反应参数和亲核-亲电攻击能力对酶抑制特性的影响。它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 ( h CAs)表现出高效的抑制作用（ K I值范围为