1-ethyl-4-(3-fluoroprop-1-yn-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(3-fluoroprop-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(3-fluoroprop-1-ynyl)benzene；1-ethyl-4-(3-fluoroprop-1-ynyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₁F
• 分子量: 162.207
• InChiKey: VSXFPTNLKQFRDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙基苯基)丙-2-炔-1-醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-ethyl-4-(3-fluoroprop-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Direct Access to Allenylphosphine Oxides via a Metal Free Coupling of Propargylic Substrates with P(O)H Compounds

  摘要：

  A direct and convenient approach for the coupling of propargylic substrates with diphenylphosphine oxide in the presence of Tf2O and 2,6-lutidine has been developed. The method provides a general approach for the construction of attractive allenylphosphoryl skeletons with high atom and step economy under metal free conditions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03645

文献信息

• Direct Access to Allenylphosphine Oxides via a Metal Free Coupling of Propargylic Substrates with P(O)H Compounds
  作者：Chun-Hua Yang、Huihui Fan、Huimin Li、Shenyin Hou、Xiangkun Sun、Donghao Luo、Yinchao Zhang、Zhantao Yang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03645

  日期：2019.12.6

  A direct and convenient approach for the coupling of propargylic substrates with diphenylphosphine oxide in the presence of Tf2O and 2,6-lutidine has been developed. The method provides a general approach for the construction of attractive allenylphosphoryl skeletons with high atom and step economy under metal free conditions.