(S)-(-)-3-aminotetrahydrofuran 4-toluene-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-3-aminotetrahydrofuran 4-toluene-sulfonate
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonate;(3S)-oxolan-3-amine
• 化学式: C11H16NO4S-
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BZXPLADBSZWDIH-VWMHFEHESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-(4-fluoro-3-methylpheny)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride 、 3,4-二氟苯胺 、 (S)-(-)-3-aminotetrahydrofuran 4-toluene-sulfonate 在 3-甲基氧杂-3-胺盐酸盐 作用下， 生成 (S)-N-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride 、 (3S)-N-(3,4-difluorophenyl)-1-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]sulfamoyl]pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B

  摘要：

  公式（I）的乙型肝炎病毒（HBV）复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中X、R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物及其在乙型肝炎疗法中的使用，可单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。

  公开号：

  US20160051512A1