(1R,3R,5S,8S,9S,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (1R,3R,5S,8S,9S,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇
• 分子量: 310.304
• InChiKey: RYEFFICCPKWYML-YUGQFRRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₃BrO₄ 在 四氧化锇 、 偶氮二异丁腈 、 Lindlar's catalyst 、 苯硅烷 、 碘 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 silver(I) acetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 柠檬酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 (1R,3R,5S,8S,9S,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHORT SYNTHESES OF (-)-PICROTOXININ AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE COURTE DE (-)-PICROTOXININE ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS

  摘要：

  本公开涉及制备(-)-苦楝醚（1，PXN）和5-甲基苦楝醚（20，5MePXN）的简洁过程，以及5MePXN、其制药组合物和抑制GABAA受体的使用方法。

  公开号：

  WO2022031313A1