<(4-Chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeure | 28203-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(4-Chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeure
• 英文别名: [(4-chlorobenzylideneamino)oxy] acetic acid；[(4-Chlorobenzylidene amino)oxy] acetic acid；2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]oxyacetic acid
• CAS: 28203-30-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: XDAGIYLKQAPEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(4-Chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeure 、 三丁基氧化锡 生成
  参考文献：
  名称：

  JP67--16296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-(氨基氧基)乙酸 、 sodium acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 乙醇 、 苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以The substance obtained melted at 121° C.-123° C.的产率得到<(4-Chlorbenzylidenamino)oxy>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylidene amini-oxyalkyl carboxylic acids and carboxylic acid

  摘要：

  某些核取代苯甲醛氨氧基烷基羧酸酯、酰胺及其盐已被发现具有强烈的抗炎活性和强效的镇痛活性。此外，其中一些化合物对犀牛病毒也具有活性。一个例子是[(4-氯苯甲醛氨氧基)氧]乙酸。

  公开号：

  US04196216A1

文献信息

• Novel benzylidene amino-oxyalkyl carboxylic acids and carboxylic acid
  申请人：U.S. Philips Corporation

  公开号：US04071686A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  Certain nuclear substituted benzylidene amino oxyalkyl carboxylic acids esters, amides and salts thereof have been found to have a strong anti-inflammatory activity and a potent analgetic activity. In addition, some of the compounds have an activity against Rhino virus. An example is [(4-chlorobenzylideneamino)oxy] acetic acid.

  某些核取代苄亚氨氧烷基羧酸酯、酰胺和盐类已被发现具有强烈的抗炎活性和有效的镇痛活性。此外，其中一些化合物对犀牛病毒也具有活性。例如，[(4-氯苄亚氨基)氧基]乙酸。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.4, page 147 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——