1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 3-{5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl} propanoate | 530142-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 3-{5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl} propanoate
• 英文别名: 1-Cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 3-[5-(4-cyclopentyloxy-2-hydroxybenzoyl)-2-[(3-oxo-1,2-benzoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propanoate；1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 3-[5-(4-cyclopentyloxy-2-hydroxybenzoyl)-2-[(3-oxo-1,2-benzoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 530142-18-8
• 化学式: C₃₈H₄₁NO₁₁
• 分子量: 687.744
• InChiKey: JTRVQIRUYWFHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 3-(5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-{[3-(methoxymethoxy)-1,2-benzisoxazol-6-yl]methoxy}phenyl) propanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 3-{5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl} propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENSOPHENONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1445249B1