4-(Benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-one
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-one
• 化学式: C8H6N2O5S
• 分子量: 242.21
• InChiKey: IXJGHPKGZJCEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-one 、 4-((5-(4-(((6R,12aR)-6-(benzo[d][1,3]dioxacyclopentene-5-yl)-1,4-dioxo-3,4,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyridino[3,4-b]indole-2(1H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl)amyl)oxy)-3-(benzenesulfonyl)-1,2,5-oxadiazole-2 oxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以52 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种NO供体型PDE5抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药制药领域，涉及一种NO供体型PDE5抑制剂及其应用。PDE5抑制剂化学结构如式I所示：#imgabs0#其中，X为长度为2～15个原子数的连接臂，R为#imgabs1#或#imgabs2#n为0或1，C‑y位为S构型或R构型。本发明通过在tadalafil的结构中引入NO释放基团能够同时靶向NO‑sGC‑cGMP通路上的2个靶点，通过提高cGMP的合成和抑制cGMP的降解双重手段维持高浓度cGMP，进而引起平滑肌的松弛及血管的舒张，并维持血液循环的低阻力状态。研究表明，该类化合物对于血管类疾病如PAH等将具有良好的治疗效果，可以作为先导化合物来发展新型PAH治疗药物。

  公开号：

  CN117903136A

文献信息

• NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2855464B1

  公开（公告）日：2016-10-26