16-epiestriol triacetate | 3591-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-epiestriol triacetate
• 英文别名: 3,16β,17β-triacetoxy-estra-1,3,5(10)-triene；3,16β,17β-Triacetoxy-oestra-1,3,5(10)-trien；3,16β,17β-Triacetoxy-oestratrien-(A)；(8R)-3,16c,17c-Triacetoxy-13c-methyl-(8rH,9tH,14tH)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；Oestratrien-(1,3,5(10))-triyl-(3,16β,17β)-triacetat；Estriol triacetate(16beta,17beta)；[(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3,17-diacetyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 3591-09-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: DKZPDNPWKHTWCC-PPOWDTIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  表雌三醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 16-epiestriol triacetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF ESTRONE CONTAINING OXYGEN AT POSITION 16

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a511

文献信息

• 16-Substituted Steroids. I. Isoestriol-A
  作者：Max N. Huffman、Hugh H. Darby

  DOI：10.1021/ja01229a043

  日期：1944.1