3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-ergosta-5,7,9(11),22t-tetraene | 116282-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-ergosta-5,7,9(11),22t-tetraene
• 英文别名: 3β-(Toluol-4-sulfonyloxy)-ergosta-5,7,9(11),22t-tetraen；9(11)-Dehydroergosterol tosylate；[(3S,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 116282-48-5
• 化学式: C₃₅H₄₈O₃S
• 分子量: 548.83
• InChiKey: VXXITKCTUSZFGT-QFJDDWMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢麦角甾醇 、 对甲苯磺酰氯 生成 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-ergosta-5,7,9(11),22t-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Influence of a 9(11)-Double Bond on the Course and Mechanism of Alkyl-Oxygen Cleavage Reactions of Unsaturated Steroids^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a038

文献信息

• Steroids. Part VIII. 3 : 5-cycloErgosta-7 : 9(11) : 22-trien-6β-ol(i-dehydroergosterol)
  作者：R. W. Rees、C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9540003422

  日期：——
• Influence of a 9(11)-Double Bond on the Course and Mechanism of Alkyl-Oxygen Cleavage Reactions of Unsaturated Steroids^*
  作者：WILLIAM R. NES、JOHN A. STEELE

  DOI：10.1021/jo01362a038

  日期：1957.11