N1-benzoyl-4-methyl-3-pyrazolin-5-one | 1195199-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-benzoyl-4-methyl-3-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 2-benzoyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1195199-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: SJGUGXBJBKATHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Metyl-4-pyrazolin-3-on 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 生成 N2-benzoyl-4-methyl-3-pyrazolin-5-one 、 N1-benzoyl-4-methyl-3-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过在反平行三链体DNA中具有吡唑环的W形核苷类似物（WNA）识别CG中断位点

  摘要：

  我们先前已经开发出用于识别TA和CG中断位点的W形核苷类似物（WNA），这是天然三联体形成寡核苷酸（TFO）形成稳定三联体DNA的固有限制。但是，WNA的稳定作用取决于TFO中WNA类似物两侧的相邻核碱基。考虑到该碱基位于目标双链体和TFO的三个碱基构成的受阻位点，可以预期用较小的吡唑环取代WNA类似物的嘧啶碱基可避免空间排斥，从而产生更大的稳定性。三元组。在这项研究中，合成了带有吡唑环，3-氨基吡唑（AP）和4-甲基-3-吡唑-5-on（MP）的新WNA类似物，并整合到了TFO中，然后评估它们对三链体的稳定作用。事实证明，在3'G-WNA-G-5'序列中含有WNA-βAP的TFO形成了稳定的三链体，对CG中断位点具有选择性，而先前的WNA-βC并未诱导该三链体编队。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.040

文献信息

• Recognition of CG interrupting site by W-shaped nucleoside analogs (WNA) having the pyrazole ring in an anti-parallel triplex DNA
  作者：Yosuke Taniguchi、Yuko Uchida、Tomoko Takaki、Eriko Aoki、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.040

  日期：2009.10

  three bases of the target duplex and the TFO, it was expected that replacement of the pyrimidine base of the WNA analog with a smaller pyrazole ring might avoid steric repulsion to produce a greater stability for the triplex. In this study, the new WNA analogs bearing the pyrazole ring, 3-aminopyrazole (AP), and 4-methyl-3-pyrazole-5-on (MP) were synthesized, incorporated into the TFOs, then their

  我们先前已经开发出用于识别TA和CG中断位点的W形核苷类似物（WNA），这是天然三联体形成寡核苷酸（TFO）形成稳定三联体DNA的固有限制。但是，WNA的稳定作用取决于TFO中WNA类似物两侧的相邻核碱基。考虑到该碱基位于目标双链体和TFO的三个碱基构成的受阻位点，可以预期用较小的吡唑环取代WNA类似物的嘧啶碱基可避免空间排斥，从而产生更大的稳定性。三元组。在这项研究中，合成了带有吡唑环，3-氨基吡唑（AP）和4-甲基-3-吡唑-5-on（MP）的新WNA类似物，并整合到了TFO中，然后评估它们对三链体的稳定作用。事实证明，在3'G-WNA-G-5'序列中含有WNA-βAP的TFO形成了稳定的三链体，对CG中断位点具有选择性，而先前的WNA-βC并未诱导该三链体编队。