5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthalene
• 英文别名: 7-Methyl-6-(3-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)-1-propan-2-ylnaphthalene；7-methyl-6-(3-methyl-5-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)-1-propan-2-ylnaphthalene
• 化学式: C₂₈H₃₀
• 分子量: 366.546
• InChiKey: QWDXLBMDVCKGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  apogossypol 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基硅咪唑 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5,5'-diisopropyl-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  选择性去羟基阿扑棉酚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了系列选择性去羟基阿扑棉酚的合成方法。本发明以醋酸棉酚1为起始原料通过合成路线的设计合成了9种不同位置的去羟基阿扑棉酚。所合成的产物均对肿瘤细胞有着抑制作用，并且抑制作用能力和机制上与阿扑棉酚相近。本发明所述方法提供了不同位置的羟基的去除方法，丰富了去除羟基棉酚的构效关系，具有较大的研究价值和参考意义。

  公开号：

  CN115536496A

文献信息

• 选择性去羟基阿扑棉酚的合成方法
  申请人：江苏度未生物工程科技有限公司

  公开号：CN115536496A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明公开了系列选择性去羟基阿扑棉酚的合成方法。本发明以醋酸棉酚1为起始原料通过合成路线的设计合成了9种不同位置的去羟基阿扑棉酚。所合成的产物均对肿瘤细胞有着抑制作用，并且抑制作用能力和机制上与阿扑棉酚相近。本发明所述方法提供了不同位置的羟基的去除方法，丰富了去除羟基棉酚的构效关系，具有较大的研究价值和参考意义。