2,11,20,29,37,39-Hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;thulium(3+)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,11,20,29,37,39-Hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;thulium(3+)
• 化学式: 2C₃₂H₁₆N₈*Tm
• 分子量: 1194.0
• InChiKey: AWCQJLOIJGYJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Tm(phthalocyaninato)2] 、 tetrabutylammonium borohydride 以 not given 为溶剂， 生成 2,11,20,29,37,39-Hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;thulium(3+)
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und spektroskopische Eigenschaften der gemischtvalenten Di(phthalocyaninato)lanthanide(III)

  摘要：

  AbstractGrünes Di(phthalocyaninato)lanthanid(III), [M(Pc)2] (M = Lanthanid‐Ion: La‥(‐Ce, Pm)‥Lu) wird durch elektrochemische Oxydation von (nBu4N)[M(Pc2−)2] in CH2Cl2/(nBu4N)ClO4 dargestellt. In den UV‐Vis‐NIR‐Spektren treten die für den Pc2−‐Liganden typischen π‐π*‐Übergänge bei ca. 15000 cm−1 und 31000 cm−1 auf. Absorptionen bei ca. 11000 cm−1 und 22000 cm−1 kennzeichnen die gleichzeitige Präsenz eines Pc−‐π‐Radikals. Der für diese gemischt‐valenten Komplexe charakteristische metallabhängige Intervalenz‐Übergang (b1→a2; D4d‐Symmetrie) liegt zwischen 4000 und 9000 cm−1. Fast alle Banden werden linear mit dem MIII‐Radius verschoben. Die für Pc−‐π‐Radikale typischen Schwingungs‐übergänge prägen die IR‐ und Resonanz‐Raman‐Spektren. Sie sind mit Ausnahme der CC‐ bzw. CN‐Schwingungen des inneren (CN)8‐Ringes metallunabhängig. In den FT‐Raman‐Spektren (λ0 = 1064 nm) wird selektiv eine sym. MN‐Valenzschwingung zwischen 141 (La) und 168 cm−1 (Lu) angeregt.

  DOI：

  10.1002/zaac.19966220720

文献信息

• Darstellung und spektroskopische Eigenschaften der gemischtvalenten Di(phthalocyaninato)lanthanide(III)
  作者：G. Ostendorp、H. Homborg

  DOI：10.1002/zaac.19966220720

  日期：1996.7

  AbstractGrünes Di(phthalocyaninato)lanthanid(III), [M(Pc)2] (M = Lanthanid‐Ion: La‥(‐Ce, Pm)‥Lu) wird durch elektrochemische Oxydation von (nBu4N)[M(Pc2−)2] in CH2Cl2/(nBu4N)ClO4 dargestellt. In den UV‐Vis‐NIR‐Spektren treten die für den Pc2−‐Liganden typischen π‐π*‐Übergänge bei ca. 15000 cm−1 und 31000 cm−1 auf. Absorptionen bei ca. 11000 cm−1 und 22000 cm−1 kennzeichnen die gleichzeitige Präsenz eines Pc−‐π‐Radikals. Der für diese gemischt‐valenten Komplexe charakteristische metallabhängige Intervalenz‐Übergang (b1→a2; D4d‐Symmetrie) liegt zwischen 4000 und 9000 cm−1. Fast alle Banden werden linear mit dem MIII‐Radius verschoben. Die für Pc−‐π‐Radikale typischen Schwingungs‐übergänge prägen die IR‐ und Resonanz‐Raman‐Spektren. Sie sind mit Ausnahme der CC‐ bzw. CN‐Schwingungen des inneren (CN)8‐Ringes metallunabhängig. In den FT‐Raman‐Spektren (λ0 = 1064 nm) wird selektiv eine sym. MN‐Valenzschwingung zwischen 141 (La) und 168 cm−1 (Lu) angeregt.