[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] piperazine-1-carboxylate | 59878-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: [6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] piperazine-1-carboxylate
• CAS: 59878-27-2
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₅O₃S₂
• 分子量: 464.0
• InChiKey: SBBGVRDSHSVLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸 、 [6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] piperazine-1-carboxylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以the residue obtained (3.8 g.)的产率得到5-(4-Butyrylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式为：##STR1## 的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂非常有用。

  公开号：

  US04220646A1

文献信息

• BOULLAIS, C.;OBERDORFER, F.;SASTRE, J.;PRENANT, C.;CROUZEL, C., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 10, 1081-1086
  作者：BOULLAIS, C.、OBERDORFER, F.、SASTRE, J.、PRENANT, C.、CROUZEL, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4220646A
  申请人：——

  公开号：US4220646A

  公开（公告）日：1980-09-02