2-((4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-{[4-oxo-3-(2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]thio}-N-1,3-thiazol-2-ylacetamide；2-[4-oxo-3-(2-phenylethyl)quinazolin-2-yl]sulfanyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 422.532
• InChiKey: GINKLJVFQBQPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)-N-(thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structural Basis for Highly Selective Class II Alpha Phosphoinositide-3-Kinase Inhibition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01319

文献信息

• Structural Basis for Highly Selective Class II Alpha Phosphoinositide-3-Kinase Inhibition
  作者：Murat Kücükdisli、Hassen Bel-Abed、Davide Cirillo、Wen-Ting Lo、Nina-Louisa Efrém、André Horatscheck、Liudmila Perepelittchenko、Polina Prokofeva、Theresa A. L. Ehret、Silke Radetzki、Martin Neuenschwander、Edgar Specker、Guillaume Médard、Susanne Müller、Stephanie Wilhelm、Bernhard Kuster、Jens Peter von Kries、Volker Haucke、Marc Nazaré

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01319

  日期：2023.10.26