4,4'-tetrasulfanediylbis(N,N-dimethylaniline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-tetrasulfanediylbis(N,N-dimethylaniline)
• 英文别名: 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]tetrasulfanyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂S₄
• 分子量: 368.612
• InChiKey: ZSQLHOZTLSBDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 4,4'-tetrasulfanediylbis(N,N-dimethylaniline) 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 硫化氢
  参考文献：
  名称：

  Applications of Synthetic Organic Tetrasulfides as H₂S Donors

  摘要：

  In an effort to expand the availability of simple polysulfides for H2S donation, we report here the synthesis and H2S release profiles of bis(aryl) and bis(alkyl) tetrasulfides. The tetrasulfide donors release H2S in a first-order dependence on, reduced glutathione (GSH) and release more H2S than the commonly used trisulfide DATS.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00858
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-N,N-二甲基苯胺 在 吡啶 、 二氯化二硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4,4'-tetrasulfanediylbis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  Applications of Synthetic Organic Tetrasulfides as H₂S Donors

  摘要：

  In an effort to expand the availability of simple polysulfides for H2S donation, we report here the synthesis and H2S release profiles of bis(aryl) and bis(alkyl) tetrasulfides. The tetrasulfide donors release H2S in a first-order dependence on, reduced glutathione (GSH) and release more H2S than the commonly used trisulfide DATS.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00858

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen 2-Chlor-1,3-butadien/Schwefel Copolymerisaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0021212B1

  公开（公告）日：1984-08-08
• US4303765A
  申请人：——

  公开号：US4303765A

  公开（公告）日：1981-12-01
• Applications of Synthetic Organic Tetrasulfides as H₂S Donors
  作者：Matthew M. Cerda、Matthew D. Hammers、Mary S. Earp、Lev N. Zakharov、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00858

  日期：2017.5.5

  In an effort to expand the availability of simple polysulfides for H2S donation, we report here the synthesis and H2S release profiles of bis(aryl) and bis(alkyl) tetrasulfides. The tetrasulfide donors release H2S in a first-order dependence on, reduced glutathione (GSH) and release more H2S than the commonly used trisulfide DATS.