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Bis-(3-pyridylmethyl)-disulfid
Bis-(3-pyridylmethyl)-disulfid | 1822-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-(3-pyridylmethyl)-disulfid
英文别名
Bis-<3-pyridylmethyl>-disulfid;bis(3-pyridylmethyl)disulfide;3,3'-(2,3-dithia-butane-1,4-diyl)-bis-pyridine;Bis(3-pyridyl)methyl disulfide;3-[(pyridin-3-ylmethyldisulfanyl)methyl]pyridine
CAS
1822-50-0
化学式
C
12
H
12
N
2
S
2
mdl
——
分子量
248.373
InChiKey
MKZXWJQNCUGVHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
76.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
copper(l) iodide
、
Bis-(3-pyridylmethyl)-disulfid
以
乙腈
为溶剂, 以87%的产率得到[Cu(bis(3-pyridylmethyl)disulfide)I]n
参考文献:
名称:
含柔性3-取代吡啶配体的硫化物和二硫化物的碘化铜(I)配位聚合物的结构变化
摘要:
通过使3-(氯甲基)吡啶盐酸盐与硫代乙酰胺在碱性条件下反应制备三取代的二吡啶基配体双(3-吡啶基甲基)硫化物(L 1)。使L 1与CuI反应,得到摩尔比为1:2和1:1的配合物。确定了[(CuI)2(L 1)]∞(1)和[CuI(L 1)]∞(2)的晶体结构。在复合物1中,CuI物种形成了一个一维阶梯状聚合物,L 1以并排的方式结合在一起,并且每侧的配体之间都有π–π相互作用。配合物2由金属大环的一维带状聚合物组成,该金属大环由两个L 1配体桥接Cu 2 I 2二聚体形成,该两个L 1配体桥接在大环内。通过氧化相应的硫醇3-(硫烷基甲基)吡啶制备类似的二硫配体双(3-吡啶基甲基)二硫化物(L 2)。使L 2与CuI以1:2和1:1的摩尔比反应,分离出产物,但是仅1:1的产物能够结晶。[CuI(L 2)]∞(3)的晶体结构由一个金属大环的一维带状聚合物组成,该大环由两个通过Cu 2 I 2二聚体连接的L
DOI:
10.1016/j.ica.2006.01.029
作为产物:
描述:
3-氯甲基吡啶
在 sodium thiosulfate 、 potassium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 以96 %的产率得到Bis-(3-pyridylmethyl)-disulfid
参考文献:
名称:
AGA8 负载的 Cu(I) 纳米团簇作为原位生成的催化剂用于水中室温 C-S 偶联反应
摘要:
通过结合胶束和过渡金属,开发了一种可持续且绿色的 C-S 偶联反应催化策略。协同 AGA8@Cu(I) 催化剂通过将原位生成的 Cu(I) 纳米团簇自发锚定到 AGA8 胶束上而形成,并通过 FT-IR、XPS、SEM、TEM、EDS 和 ICP-OES 进行了充分表征。该催化剂可回收,并且在室温下高效介导水中卤化物向二硫化物的转化,底物范围广泛。
DOI:
10.1002/aoc.7538
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文献信息
Novel Heterocyclic Compounds as Pesticides
申请人:
MÜHLTHAU Friedrich August
公开号:
US20120094837A1
公开(公告)日:
2012-04-19
The present invention relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which include arthropods and especially insects.
本发明涉及新颖的
杂环化合物
,其制备过程以及用于控制动物害虫的用途,包括节肢动物,尤其是昆虫。
US9233951B2
申请人:
——
公开号:
US9233951B2
公开(公告)日:
2016-01-12
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