4-Dimethylamino-α,α-dimethylphenethylamin | 67510-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-α,α-dimethylphenethylamin
• 英文别名: [4-(2-amino-2-methyl-propyl)-phenyl]-dimethyl-amine；3-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-propylamine；4-(2-amino-2-methylpropyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 67510-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD09888586
• 分子量: 192.304
• InChiKey: SLWRLIARNTYBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylamino-α,α-dimethylphenethylamin 、 methanesulfonic acid (S)-2-(5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxy-ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give (S)-1-(5-tert-Butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-2-[2-(4-dimethylamino-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-ethanol的产率得到(S)-1-(5-tert-butoxy-2-isopropoxy-benzothiazol-7-yl)-2-[2-(4-dimethylamino-phenyl)-1,1-dimethyl-ethylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXY-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  式（I）的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂化合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的病症。还描述了包含这些化合物的药物组成物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20120041041A1

文献信息

• 5-Hydroxy-Benzothiazole Derivatives Having Beta-2-Adrenoreceptor Agonist Activity
  申请人：Fairhurst Alec Robin

  公开号：US20080096940A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由的、盐的或溶剂的形式，其中T具有规范中所示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• 5-hydroxy-benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08076489B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Betamimetics having a long-lasting activity, processes for preparing them, and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020022625A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  A compound of formula 1 1 wherein R 3 is a benzyl group optionally substituted by a methoxy group; R 4 is a hydrogen atom, or R 3 and R 4 together are a —CO—CH 2 —O— bridge, the carbonyl group of the bridge being bound to the nitrogen; and R 2 is a group selected from 2 wherein R 5 is a dimethylamino, methoxy, or butoxy group, X is a nitrogen or a carbon atom, and R 6 is a methoxyphenyl group, if X is nitrogen, or is an anellated phenyl ring also linked to X, if X is carbon, or the individual optical isomers, mixtures of the individual enantiomers, racemates, or acid addition salt thereof.

  化合物的化学式为11，其中R3是苄基，可以选择性地被甲氧基取代; R4是氢原子，或者R3和R4一起是一个—CO—CH2—O—桥，该桥的羰基与氮相结合; 而R2是从2中选择的一个基团，其中R5是二甲基氨基，甲氧基或丁氧基，X是氮或碳原子，而R6是甲氧基苯基，如果X是氮，则为环联苯环也与X相连，如果X是碳，则为环联苯环也与X相连，或其单独的光学异构体，单体对映体混合物，外消旋体，或其酸加成盐。
• Novel substrates for D-amino acid oxidase
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0146067A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  This invention relates to substrates of D-amino acid oxidase which are valuable therapeutic agents. More particularly, the compounds of the present invention includes a D-amino acid oxidase substrate of the structural formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is H, -CH3, -CH3CH2-, CH3CH2CH2-, CH3(CH2)2CH2-, (CH3) 2CH-, -CH20H, CH3CH2SCH2CH2-, CH3SCH2-, CH3SCH2CH2-, C6H5CH2-, 4-OH-C6H4 CH2-, 3,4-diOH-C6H3CH2- and and R1 is the des-amino residue of a -NH2 bearing therapeutic agent.

  本发明涉及作为有价值的治疗剂的 D-氨基酸氧化酶底物。更具体地说，本发明的化合物包括结构式如下的 D-氨基酸氧化酶底物及其药学上可接受的盐类 及其药学上可接受的盐，其中 R 是 H、-CH3、- -、 -、 (CH2)2 -、( ) 2CH-、 - 0H、 S -、 S -、 S -、C6H5 -、4-OH-C6H4 -、3,4-diOH-C6H3 -和 和 R1 是含有-NH2 的治疗剂的去氨基残基。
• WO2006/56471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——