bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(2-methylphenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(2-methylphenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide
• 英文别名: 2-[4-[(2E)-2-[[(1E)-2-[4-(carboxymethoxy)-2,3-dichlorophenyl]-1-[5-(2-methylphenyl)-3-dithiolylidene]-2-oxoethyl]disulfanyl]-2-[5-(2-methylphenyl)-3-dithiolylidene]-1-oxoethyl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid；2-[4-[(2E)-2-[[(1E)-2-[4-(carboxymethoxy)-2,3-dichlorophenyl]-1-[5-(2-methylphenyl)dithiol-3-ylidene]-2-oxoethyl]disulfanyl]-2-[5-(2-methylphenyl)dithiol-3-ylidene]acetyl]-2,3-dichlorophenoxy]acetic acid
• 化学式: C₄₀H₂₆Cl₄O₈S₆
• 分子量: 968.85
• InChiKey: USTZDWIBEMKHEZ-NXRKLTDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(o-tolyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 bis<2,3-dichloro-(1-oxo<-5-(2-methylphenyl)-1,2-dithiol-3-ylidene>-2-ethyl)-4-phenoxyacetic acid> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of disulfide linked derivatives of 1,2-dithiol-3-ylidene ketones containing a 2,3-dichloro-4-phenoxy acetic acid moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90122-h

文献信息

• Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of disulfide linked derivatives of 1,2-dithiol-3-ylidene ketones containing a 2,3-dichloro-4-phenoxy acetic acid moiety
  作者：A Nuhrich、M Varache-Lembège、C Jarry、G Devaux

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90122-h

  日期：1992.11