2-(3,3-Dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-Dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylcyclohexen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₄H₂₅BO₂
• 分子量: 236.16
• InChiKey: KVTIOTOIAHPFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-iodo-5-(prop-2'-enyl)cyclohex-2-en-1-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯胂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100 %的产率得到2-(3,3-dimethylcyclohex-1"-enyl)-5-(prop-2'-enyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the A/D/E-ring Core Compounds of Maoecrystal V

  摘要：

  Synthesis of the A/D/E-ring core compounds of maoecrystal V was achieved. The key Diels-Alder reactions between tricyclic α-methylene lactones and Kitahara-Danishefsky dienes afforded the spirocyclic core compounds in a regioselective and stereoselective manner.

  DOI：

  10.1093/bbb/zbae049