4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid | 688798-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-[4-[6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexoxy]butyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 688798-95-0
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₇
• 分子量: 601.74
• InChiKey: YNFGOTHLKXYULR-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid 、 环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyclopropyl-4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004039762A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4'-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)butyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸道疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004039762A1