2-[[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoyl]amino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 475.251
• InChiKey: OXCQCWYZQDEKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 2-[[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoyl]amino]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92.4 %的产率得到fluralaner
  参考文献：
  名称：

  CN115785015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl)benzoic acid 、 聚甘氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.4 %的产率得到2-[[4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-1,2-oxazol-3-yl]-2-methylbenzoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CN115785015

  摘要：

  公开号：