(3S,6S,8R)-3,8-Dimethyl-6-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1,1-dioxo-1lambda*6*-thia-5-aza-cyclohexadec-11-en-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (3S,6S,8R)-3,8-Dimethyl-6-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1,1-dioxo-1lambda*6*-thia-5-aza-cyclohexadec-11-en-4-one
• 英文别名: (3S,6S,8R)-3,8-dimethyl-6-[(2S,4R)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]-1,1-dioxo-1λ6-thia-5-azacyclohexadec-11-en-4-one
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅S
• 分子量: 413.6
• InChiKey: DMOGIZIXUNHAQP-QQXKLLMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,8R)-3,8-Dimethyl-6-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1,1-dioxo-1lambda*6*-thia-5-aza-cyclohexadec-11-en-4-one 在 silica gel 作用下， 以 正丁胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-N-Butyl-4-((3S,6S,8R)-3,8-dimethyl-1,1,4-trioxo-1 lambda*6*-thia-5-aza-cyclohexadec-11-en-6-yl)-4-hydroxy-2-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其化学式为其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱或酸盐形式存在，其制备方法、作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US07612055B2
• 作为产物：
  描述：

  (s)-3-(Hex-5-ene-1-sulfonyl)-2-methyl-n-[(1s,3r)-3-methyl-1-((2s,4r)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hept-6-enyl]-propionamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氮 、 乙烯基正丁醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,6S,8R)-3,8-Dimethyl-6-((2S,4R)-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-1,1-dioxo-1lambda*6*-thia-5-aza-cyclohexadec-11-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。

  公开号：

  US20100022500A1