3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₅NO
• 分子量: 309.367
• InChiKey: LQXOLBDXGVDGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌与含有吡啶基和蒽基单元的查耳酮配体的复合物：合成、水稳定性以及与四链体 DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了 12 种钌 (II) 芳烃配合物，其中包含带有吡啶基和蒽基单元的查尔酮配体，以及氯代或草酸根辅助配体，并通过 1 H NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​了结构表征。与草酸根化合物相比，氯化物络合物稳定性较差，并且更容易在溶液中发生水化；在氯离子存在下，解离受到抑制。所有六种氯离子复合物和三种草酸根复合物都能够与四链体 DNA 结合，与c-myc相比，对 HTelo 表现出更高的选择性。阳离子种类3f，其中查尔酮与金属中心螯合，发现与 HTelo 的结合最强。这些结果表明辅助配体、吡啶环中N-供体原子的位置、α,β-不饱和酮相对于查尔酮部分中吡啶基和蒽基实体的位置，以及金属中心在改善此类复合物与四链体 DNA 的结合方面都发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121739
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到3-Anthracen-9-yl-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌与含有吡啶基和蒽基单元的查耳酮配体的复合物：合成、水稳定性以及与四链体 DNA 的相互作用

  摘要：

  合成了 12 种钌 (II) 芳烃配合物，其中包含带有吡啶基和蒽基单元的查尔酮配体，以及氯代或草酸根辅助配体，并通过 1 H NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​了结构表征。与草酸根化合物相比，氯化物络合物稳定性较差，并且更容易在溶液中发生水化；在氯离子存在下，解离受到抑制。所有六种氯离子复合物和三种草酸根复合物都能够与四链体 DNA 结合，与c-myc相比，对 HTelo 表现出更高的选择性。阳离子种类3f，其中查尔酮与金属中心螯合，发现与 HTelo 的结合最强。这些结果表明辅助配体、吡啶环中N-供体原子的位置、α,β-不饱和酮相对于查尔酮部分中吡啶基和蒽基实体的位置，以及金属中心在改善此类复合物与四链体 DNA 的结合方面都发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121739