(3R,3aS,4S,5S,6S,7aR)-5-ethyl-4-[2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2-benzofuran-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,4S,5S,6S,7aR)-5-ethyl-4-[2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₈FNO₃
• 分子量: 409.501
• InChiKey: UYBCFPXHBJKBFF-KOKTZNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3aR,5S,6S,7S,7aS)-6-(2-bromoethyl)-7-[2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-1-methyl-3-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-2-benzofuran-5-yl]methyl acetate 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R,3aS,4S,5S,6S,7aR)-5-ethyl-4-[2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hexahydrobenzofuranone useful for the treatment of (inter alia) auto-immune or inflammatory disorders

  摘要：

  公开号：

  EP2301930B1